Ankara
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir ve Tanısız Hastalıklar Komisyonu Başkan Yardımcısı ve Nadir Hastalık Gönüllüleri Derneği Yönetim Kurulu Üyesi Prof. Dr. Serdar Ceylaner, 6 Ekim Dünya Serebral Palsi Farkındalık Günü kapsamında AA muhabirine, hastalığın belirtileri, benzediği öbür bulunmaz emraz ve ailelerin özen etmesi gerekenlere bağlı bilim verdi.
Bazı bebeklerin doğdukları devir dem almakta müşkül çekebildiğini ve bu süreçte akıl hasarı gelişme göstermesi yerinde SP'nin ön tanısının konulduğunu aktaran Ceylaner, birtakımı bir takım de bu durumun döl anayasa karnındayken meydana gelebildiğini anlattı.
Ceylaner, bebeklikte oturma, volta kadar alışılagelen gelişimsel süreçlerde tanıdık problemlerin de SP şüphesini doğurduğunu vurgulayarak, "SP ile ilgilendiren bulgular öbür nice hastalıkla karıştığı düşüncesince birtakımı bir takım tanılama bırakmak güç olabiliyor. Aileler hakeza müşterek halde izleme ve otama planları düşüncesince sinir bilimi uzmanlarının beraberinde behemehâl genetik uzmanlara da başvurmalıdır." sanarak konuştu.
"SP ile karıştırılan genetik emraz var"
Prof. Dr. Ceylaner, "SP'nin genetik yönünün bulunmadığı"na müteveccih hata müşterek umumi inanış olduğuna dikkati çekerek, "Serebral palsili hastalanmış gruplarına baktığımızda ehemmiyetli miktarda genetik bulguların da bahis konusu bulunduğunu görüyoruz. Hem bu manada tıpkı zamanda benzeri belirtileri haiz ayrıksı müşterek genetik hastalıkla SP'nin fark edilmesi noktasında ailelerin genetik uzmanlarına da danışmasında iri kâr var." dedi.
SP ile belirtileri karıştırılan bulunmaz hastalıklara yer veren Ceylaner, şunları kaydetti:
"Serebral palsili şahıslarda dü çeşit hastalığın da araştırılması gerekir. Bazı rahatsızlıkların ismi serebral palsidir lakin genetik nedenlerle oluşurlar. Bu rahatsızlıkları yoklama ile fark etmenin olanağı yoktur. Genetik çor kataloglarında bu rahatsızlıkların ismi 'serebral palsi' adına geçer. Bunun indinde gine elden muayeneyle serebral palsiden fark edilemeyen 'AADC eksikliği' ismi sunulan müşterek çor da vardır. Ayrıca bebeğin güç doğumuna, doğumda oksijensiz kalmasına ne olan, ehemmiyetli bölümü adale yahut asap sistemiyle ilgilendiren bulunan emraz da bulunuyor. Bu hastalıklar, bebeklerin yeteri kadar müvellidülhumuza alamaması ve beyninde hasar oluşmasına ne oldukları düşüncesince SP'yi tastamam imitasyon ederler. Tüm bu rahatsızlıkları fark edebilmenin en aceleci yolu genetik testlerdir."
Genetik testleri mutluluk hastanelerinde parasız yapılabiliyor
Prof. Dr. Serdar Ceylaner, Türkiye'de genetik hastalıklara bağlı testler gerçekleştirildiğini, birtakımı mutluluk hastanelerinin de bu testleri parasız yaptığını belirterek, "Genetik testler, hem evlatların anayasa hastalığının tanısının konulması tıpkı zamanda etraflıca mehil takiplerinde aşırı önemli. Ayrıca ailenin baştan döl sahibi iktisap etmek istemesinde de hastalığın gene etmemesi açısından iri ehemmiyet taşıyor. Bu nedenlerle topu topu serebral palsi hastaları behemehâl genetik birimlerine başvurmalı." şeklinde konuştu.
Özel gereksinimli bireylerin yakınlarına "aşı" çağrısı
Kovid-19'la mücadelede dosdoğru bireylere layıkıyla şimdi müşterek tomar riziko grubunda arazi düzlük hususi gereksinimli bireylerin birlik düze aşılanmasının önemine de aksan karşıcı Ceylaner, "Salgından kurtulmamızın müşterek tane yolu en aceleci halde aşılanmadır. Aşılanmayan eşhas elden kendileri değil, çevresindeki eşhas düşüncesince de riziko oluşturuyor. Bu sebeple hususi ihtiyaçı bulunan kişilerin, ayrımsız evde canlı topu topu yakınları ve bakıcılarının da behemehâl aşılanması gerekiyor." uyarısını yaptı.
Genetik ve bulunmaz rahatsızlıkların engellenebileceğine, riskli grupta arazi düzlük insanların gebelik evveliyat ve sürecinde birtakımı tedbirleri alabileceğine ayraç fail Ceylaner, "Aile öyküsünde genetik yahut bulunmaz çor bulunanlar, hısım evliliği, çokluk gebelikler, şimdi önceki düşük, geberik veladet yahut ayrıksı gebelik sorunları canlı kişiler, gebelikte düşüt veladet ağırlığı riski belirlenenler, süreğen rahatsızlığı mevcut anayasa adayları, riziko grubunda arazi almaktadır. Bu insanların gebelik planlaması evveliyat ve gebelik sürecinde hekimlerle bağlantı şeklinde olması, risklerin azaltılması açısından aşırı önemli." dedi.
Akraba eşiyle bulunan evliliği uyarısı
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir ve Tanısız Hastalıklar Komisyonu Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Ceylaner, Türkiye'de hısım evliliğinin oluşturabileceği risklerin yeteri kadar bilinmediğini vurgulayarak, şu halde konuştu:
"Akraba eşiyle bulunan evliliği yapanların hepsinin hastalanmış çocuğunun olmaması şahıslara hata müşterek güvenlik veriyor. Fakat hısım eşiyle bulunan evliliği karşıcı insanların hastalanmış döl sahibi olma olasılığı, öbür evliliklere layıkıyla az şimdi 10 kıvrım şimdi fazla. Bu sebeple hısım evliliğinden kaçınılması gerekir. Akraba eşiyle bulunan evliliği yapmış insanların de döl sahibi yapılmaksızın önceki behemehâl genetik merkezlerine derece derece degaje tarama panelleri yaptırmaları aşırı önemli. Bu yaşanabilecek riskleri ehemmiyetli seviyede azaltacaktır."
